一、化學結(jié)構(gòu)與特性

1.熒光標記設計

FAM 熒光基團通過穩(wěn)定的連接臂（如 C11 鏈）與 dCTP 的胞苷分子偶聯(lián)，形成 6-異構(gòu)體（羧基位于分子結(jié)構(gòu)的 6 號位置）。

保留了 dCTP 的三磷酸結(jié)構(gòu)，可被 DNA 聚合酶（如 Taq 酶、Klenow 片段等）自然摻入 DNA 鏈中，不影響酶活性。

6-異構(gòu)體位置賦予分子高水溶性和化學穩(wěn)定性，減少聚合反應中熒光團脫落或光漂白風險。

2.光學性能

激發(fā)波長：約 490-495 nm

發(fā)射波長：約 513-520 nm（亮綠色熒光）

高量子產(chǎn)率：熒光發(fā)射亮度高，適用于低濃度檢測。

多通道兼容性：可與 Cy3、Cy5 等紅色熒光染料聯(lián)用，實現(xiàn)多色熒光檢測或共定位實驗。

二、試劑詳情

英文名稱：FAM-11-dCTP

中文名稱：熒光素修飾dCTP，熒光素標記脫氧胞苷三磷酸

分子式：C39H39N5Li3O20P3

分子量：1011.50

規(guī)格：1mg、5mg、10mg（可按需包裝）

純度：95％+

結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：不超-20℃干燥、避光儲存

注意事項：不可反復凍融，現(xiàn)配現(xiàn)用！

供應商：西安凱新生物科技

三、應用場景

1.酶促 DNA 標記

方法：Nick 翻譯、3'-末端標記、隨機引物標記、PCR、cDNA 合成等。

優(yōu)勢：熒光信號直接嵌入 DNA 鏈，無需后續(xù)標記步驟，簡化實驗流程。

2.分子生物學實驗

FISH（熒光原位雜交）：定位特定 DNA 序列在染色體上的位置。

微陣列基因圖譜：高通量檢測基因表達水平。

Southern/Northern 印跡：分析 DNA 或 RNA 分子大小及豐度。

3.實時監(jiān)測與定量

結(jié)合實時熒光定量 PCR（qPCR），通過熒光信號強度實時監(jiān)測 DNA 擴增過程，實現(xiàn)高靈敏度定量分析。

四、核心優(yōu)勢

1.穩(wěn)定性與兼容性

熒光標記不影響 DNA 聚合酶活性，確保摻入效率。

高水溶性避免沉淀，兼容水相反應體系。

2.靈敏度與特異性

亮綠色熒光信號強，背景噪音低，適用于低豐度目標檢測。

多通道兼容性支持復雜實驗設計。

3.操作便捷性

無需化學交聯(lián)或后處理，直接用于酶促反應，節(jié)省時間并減少誤差。

四、相關(guān)科研試劑

Cy3-dCTP

Cy5-dCTP

Alexa Fluor 488-dUTP

Texas Red-dUTP

Atto 550-dCTP

TAMRA-dUTP

ROX-dCTP

Biotin-16-dUTP

Digoxigenin-11-dUTP

EdU (5-Ethynyl-2'-deoxyuridine)

Brdu (5-Bromo-2'-deoxyuridine)

Fluorescein-12-dUTP

JOE-dCTP (6-Carboxy-4,5-dichloro-2,7-dimethoxyfluorescein)

HEX-dCTP (Hexachloro-fluorescein)